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  • 人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA 試劑盒的操作步驟
    2022-8-8 1604
    人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒的操作步驟背景[1-3]人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中胃蛋白酶原A(PG-A)的含量。人胃蛋白酶原A(PG-A)ELISA試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)的原理。往預(yù)先包被人胃蛋白酶原A(PG-A)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏...

  • 上海研域公司帶您了解兔抗鼠血清的應(yīng)用
    2022-8-1 1622
    兔抗鼠血清的應(yīng)用背景[1-3]兔抗鼠血清是將鼠IGG抗原分子分別以弗氏*佐劑(油包水溶性抗原分子)或弗氏不*佐劑,及水劑相結(jié)合的劑型免疫注射于兔子等實(shí)驗(yàn)動物的不同部位,產(chǎn)生高效價抗體后,經(jīng)無菌低溫分離制成。免疫血清可廣泛的應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)的各個學(xué)科,特別在臨床免疫測定和免疫病理的診斷中更是必-備之材。這里提供的抗血清產(chǎn)品經(jīng)過脂類抽提以提高透明度,經(jīng)去鹽和透析處理以去除包含疊-氮-化-鈉的磷酸緩沖液,并后凍干以獲得凍干粉末。其中針對全血清蛋白的抗血清是通過完整血清免疫宿主動物...

  • 類人猿免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA操作步驟
    2022-7-25 1535
    類人猿免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA操作步驟:產(chǎn)品名稱:類人猿免疫球蛋白G4(IgG4)ELISA檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T保存;2-8℃。檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.檢測種屬:大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板(Assayplate):一塊(96孔)。2.標(biāo)準(zhǔn)品(Standar...

  • 小鼠促卵泡素(FSH)檢測原理!
    2022-7-18 1747
    小鼠促卵泡素(FSH)檢測原理!產(chǎn)品名稱:小鼠促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格:96T儲存條件:2-8℃,避光防潮保存有效期:6個月檢測原理:試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠促卵泡素(FSH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并澈底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深淺和樣品中的小鼠促卵泡素(FSH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450n...

  • 兔elisa試劑盒的操作步驟,你值得一看
    2022-7-14 1528
    兔elisa試劑盒的操作步驟:1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2、根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3、加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4、甩去...

  • 細(xì)胞ERK1/2激酶試劑盒的用途和注意事項(xiàng)
    2022-7-11 1874
    細(xì)胞ERK1/2激酶總活性光度法定量檢測試劑盒的用途和注意事項(xiàng)主要用途細(xì)胞ERK1/2激酶總活性光度法定量檢測試劑是一種旨在通過多肽底物,在ERK1/2激酶敏感性抑制劑存在與否的情況下,受到ERK1/2激酶磷酸化后,進(jìn)而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng),測定產(chǎn)生ADP過程中,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化反應(yīng),即采用光度法測定其氧化后吸光峰值的變化,以分析細(xì)胞裂解樣品中ERK1/2激酶總活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其...

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